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三体系认证的办理流程全攻略来了
发布时间:2024-09-25

什么是三体系认证

三体系认证又叫三标体系认证或三标一体,包含ISO9001质量管理体系、ISO14001环境管理体系、ISO45001职业健康管理体系。

三体系是以国家相关产品质量法、标准法和计量法等法规和产品标准为依据,通过对企业内部各个环节进行有效运行和管控,以达到人员安全、质量保证、环境保护、顾客满意和企业受益的一种宏观的管理理念。

 

之所以被统称为“三体系认证”,是因为很多企业都会选择一起做这三个认证,与分开做相比,咨询老师可以统一上门指导,审核老师可以统一进行审核,而且审核的总时间会更短,一方面节约了企业的时间和人力成本,另一方面也降低了企业的差旅费用支出。

那么ISO9001具体有哪些好处呢?

1. 可以使企业在市场竞争中更具优势

2. 增加企业在客户心中的形象

3. 可消除贸易壁垒,是国际贸易的绿色通行证

4. 有效促进国际间的金融合作以及技术交流

5. 有效节约资金成本

6. 避免工作中存在的法律风险等

ISO9001都有哪些不符合项?

一、文件管理方面
文件控制
未按规定程序对文件进行审批、发放、回收和更改控制。
现场使用的文件不是有效版本,存在过期或未经审批的文件。
文件的标识不清晰,难以区分不同版本和状态。
记录控制
记录填写不规范、不完整,如缺少必要的信息、签名、日期等。
记录的保存期限不符合要求,未规定或未按规定保存记录。
二、管理职责(略)
三、资源管理方面
人力资源
关键岗位人员的能力和资质不符合要求,未进行必要的培训和考核。
培训计划未得到有效实施,培训效果未进行评估。
员工对质量管理体系的认识不足,缺乏质量意识。
基础设施
生产设备、检测设备等基础设施未进行有效的维护和保养,影响产品质量。
工作环境不符合要求,如温度、湿度、清洁度等未得到有效控制。
四、产品实现方面
产品策划
设计和开发过程未进行有效的控制,如设计输入不完整、设计评审不充分、设计验证和确认不严格等。
采购控制
未对供应商进行有效的评价和选择,供应商的质量保证能力不足。
采购文件不明确或未按规定程序进行审批,采购产品的验收不严格。
生产和服务提供
生产过程未进行有效的控制,如工艺参数未得到有效控制、生产设备未进行日常维护等。
特殊过程未进行确认,关键工序未进行重点控制。
监视和测量设备控制
监视和测量设备未进行定期校准和检定,设备的精度和准确性无法保证。
设备的使用、维护和保养不规范,影响设备的性能和寿命。
五、测量、分析和改进方面
顾客满意度测量
未进行顾客满意度调查或调查方法不科学,调查结果不能真实反映顾客的满意度。
对顾客不满意的情况未采取有效的改进措施。
内部审核
内部审核计划未得到有效实施,审核范围不全面,审核深度不够。
审核员的能力和资质不符合要求,审核发现的问题未得到有效整改。
过程和产品的监视和测量
未对关键过程和产品进行有效的监视和测量,无法及时发现过程和产品的质量问题。
监视和测量的方法和标准不明确,测量结果不准确。
不合格品控制
对不合格品的标识、隔离、评审和处置不规范,存在不合格品混入合格品的风险。
未对不合格品产生的原因进行分析,未采取有效的纠正措施防止不合格品的再次发生。

三体系认证的办理流程是怎样的

首先,为了降低风险,提高通过率,企业zuihao先选择一家咨询公司进行辅导,事半功倍~

然后在咨询公司的帮助下建立质量管理体系,并通过内审和管评。

再由咨询公司推荐或者企业自己选择合适的认证机构,并向机构提交认证申请书、手册、程序文件等资料。

认证机构受理后,会安排审核员进行现场审核,审核结束以后,一般会进行不符合项的整改,整改完成后,就可以获得ISO9001证书啦~


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