在线上销售隐形眼镜需要办理医疗器械网络销售三类医疗器械备案，原因如下：

产品分类：根据《医疗器械分类目录》，隐形眼镜属于第三类医疗器械，其具有较高风险，直接接触眼球，在材质、设计、生产、包装、储存、运输和使用等各个环节都必须严格控制，以确保其安全性和有效性11114.

法规要求：《医疗器械监督管理条例》和《医疗器械网络销售监督管理办法》规定，从事第三类医疗器械经营的企业，必须取得《医疗器械经营许可证》，并办理医疗器械网络销售备案，方可通过网络销售相关产品569.

三类医疗器械管理较为严格，经营此类器械的企业也需要办理网络销售备案，像隐形眼镜、植入式心脏起搏器、人工晶体、血管支架等都属于三类医疗器械

第三类：植入人体，用干支持、维持生命，对人体具有潜在危险（比如美瞳、输液器、体外诊断试剂）

所需材料：
医疗器械经营许可证申请表（包括基本信息、经营范围、经营期限等）。
企业身份证明材料：营业执照、公章
医疗器械相关证明材料（注册证）。
质量管理体系文件（质量手册、程序文件、操作规程等）。
销售人员培训、考核、上岗证等证明材料。
经营场所证明材料（租赁合同原件和房产证复印件）。
企业承诺书（承诺所提供的材料真实有效，并承担法律责任）。
申请材料需真实、准确、完整。如果不符合要求，需在规定时间内补正，否则视为撤回申请。

办医疗器械经营许可证（三类）需要材料：
1、执照正副本，公章，法人章
2、所经营产品注册证编号，及产品注册证
3、注册地址房产证复印件、租赁合同原件，库房房本复印件，及租赁合同，办公室库房面积，办公室30，库房40，要求纯使用面积，会现场测量
4、医疗器械进销存软件
5、5个人分别担任企业负责人，采购，财务，库管，销售，质管等岗位需要身份证复印件，及所有人员办理体检报告（二甲以上医院出具的），现场核查时需要到场，其中，交材料时法人跟质管需要身份证原件及毕业证原件，质管要求是大专毕业满三年，医学相关专业
6、再就是办公室布置，库房布置，我们会安排人上门画图